Да помогнем заедно на Алекс
🌱 Кауза с мисия: По-малко отпадъци, повече доброта
В Aquamarine Hotel вярваме, че доброто започва от малките избори – и в кухнята, и в сърцето.
Затова стартирахме нашата инициатива „Храна за живот“ – проект за разумно управление на хранителните отпадъци. Вместо да изхвърляме излишната храна, ние оптимизираме нашите процеси така, че да намалим разхищението и да освободим средства за истински значими каузи.
❤️ Помагаме на Алекс
Със събраните средства от спестените отпадъци подкрепяме Алекс – едно смело дете, което се бори с рядък и тежък синдром. Всеки лев, който спестим от изхвърлена храна, ще бъде дарен за неговото лечение. За нас това не е просто жест, а морален дълг.
Подарък с кауза
🎁 В партньорство с талантливи майки, които се грижат за болните си деца, предлагаме ръчно изработени подаръчета с история и сърце.
Всеки артикул е създаден с много любов и надежда за по-добро бъдеще. С покупката на тези „подаръци с кауза“ директно подкрепяте семействата в нужда.
⸻
🫶 Промяната започва с теб
Благодарим ти, че си част от нашата общност! С твоя избор да отседнеш при нас и/или да купиш подарък с кауза ти вече правиш разликата.
По-малко отпадъци. Повече грижа. Истинска помощ.
Историята на Алекс
В навечерието на 6-тия рожден ден на нашето детенце Алекс (април 2024) чухме страшните думи, които никой родител не иска да чуе… „Детето ви има мутация в гена, потвърждаваме диагнозата Прогресивна мускулна дистрофия тип Дюшен.“
Започнахме състезание с времето, тъй като болестта прогресира бързо (изкривяване на тялото, инвалидизация, засяга дихателните пътища, храносмилателната система и сърцето), а ние трябваше бързо да намерим адекватно лечение (в България болестта се води нелечима и се прилага кортикостероидна терапия, която е агресивна и отключва други заболявания).
Открихме надежда и алтернатива в турската клиника LIV Hospital и екипа на проф. д-р. Ердал Карайоз. Прилагат терапия със стволови клетки, озоно и физиотерапия на стойност 10 000 евро за една вливка. Те са необходими, за да поддържат тялото и детенцето ни да е на крака, без да позволява болестта да прогресира. Засега правим вливането на 2-3 месеца, като ни очакват поне още 10 вливки. Към момента има лекарство, което струва над 3 млн. щатски долара, но се очаква цената след време да спадне и да е достъпно, за да може Алекс и много други дечица да бъдат излекувани. Дотогава имаме нужда от вашата подкрепа, за да може детенцето ни да има нормален и пълноценен живот, щастливо детство и усмивка на лицето си. Всеки от вас, който желае и има възможност може да ни подкрепи финансово и да разпространи дарителската сметка на Алекс.
Бъдете здрави и благословени.Сърдечни благодарности от нас – Ангел, Анелия и Александър.
Дарителска сметка към банка ДСК
Титуляр:Александър Ангелов Симеонов
IBAN: BG19STSA93000031476151
BIC :STSABGSF
Историята на дениз
Нашата история започна преди 3 г. и половина. Имах една прекрасна бременност, всичко изглеждаше нормално. На 09.11.2021 г. се роди нашето малко слънчице. Беше с ниско тегло и ръст, установиха и шум в сърцето. Неонатолозите направиха всички нужни изследвания и казаха, че той е здрав и може да се прибира вкъщи. И тогава започна всичко…
Много болезнени и продължителни колики, постоянен плач, не можехме да го успокоим с часове, проблеми със съня, отказ от храна, забавяне в моториката и много други. След 3 месеца и половина Дениз беше диагностициран с рядък генетичен синдром, наричан Уилямс-Бойрен (синдрома на Елфите) – делеция на около 26 гена в хромозом 7, както и малформации в сърцето – пулмонална стеноза и аортна надклапна стеноза.
Започнахме веднага ранна интервенция за неговото развитие. Година и половина по-късно коликите изчезнаха и той стана едно много щастливо дете – започна да изучава света около него с огромно любопитство, стана много социален и всяка една малка победа беше най-уникалното нещо за нас!
Това е Дениз – обичащ музиката, смеха и живота.
